So, der Antrag und das Begleitschreiben sind fertig. Morgen hole ich mir noch die schriftliche Stellungnahme vom Kiga, der Jonas gerne aufnehmen möchte *freu*!
Die Tränen sind getrocknet, nun herrscht Wut und Unglauben gegenüber dieser Behörden, die einem klarmachen wollen, dass man mit der Geburt eines behinderten Kindes seine Elternrechte gleichzeitig abgegeben hat. Dass es extra vom Staat Gesetze gibt, die Zukunft dieser besonderen Kinder zu regeln, da die Eltern ja nicht in der Lage dazu sind, weil sie nicht zum Wohle ihrer Kinder denken und entscheiden können. In was für einem Staat leben wir eigentlich??? Ich möchte die Worte nicht wiederholen, die mir im Telefonat die Tränen in die Augen getrieben haben, aber ich bin entsetzt über diese Anmaßung und Arroganz!!! Und das von jemandem, der nicht mal das große Sagen hat, aber leider auf dem behördlichen Wege nicht ignoriert werden darf...
Jonas ist 2 Jahre alt und wir kämpfen hier erstmal "nur" um einen Kiga-Platz. Bisher dachte ich immer, wenn ich im Forum die Postings gelesen habe, was ein Glück, dass wir bislang nicht so dermaßen viel Streß hatten... Nun geht es also auch bei uns los...
Was kommt nach dem Kiga? Wenn es nach dem Herrn geht, der meine Tränen ausgelöst hat, gibt es für Jonas nur 3 Schritte: Integrativer Kiga, Sonderschule, Behindertenwerkstatt. Natürlich kann sich irgendwann zeigen, dass dies für Jonas die richtigen Einrichtungen sind, aber wer bitte weiß das denn vorher? Dieser besagte Herr etwa???? hat der denn die Weisheit mit Löffeln gefressen? "Alle Kinder mit DS haben eine Betreuungsschlüssel von 4,5 - das wurde festgelegt, weil die einen so hohen Betreuungsbedarf haben" - Schublade auf - Schublade zu!?!
Sorry, bin furchtbar enttäuscht von so vielem, von diesem Staat, von diesem Pauschaldenken, der Ausgrenzung und vor allem darüber, dass ich mich als Rabenmutter abstempeln lassen muß!!!
Höre jetzt auch besser auf, öffentlich zu schreiben..
Wünsche euch allen eine gute Nacht, schöne Träume und knuddelt mir eure kids!!!
lg
Andrea
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Ich möchte Dich aus der Ferne unterstützen. Ich drück Euch die Daumen, damit Ihr so normal wie möglich leben dürft.
AntwortenLöschenWir sind auch mitten in einer solchen Schubladengeschichte. Ich trau mich grad nicht im Blog drüber zu schreiben. Aber das kommt noch.
Es ist auch bei Robert so, dass andere meinen mehr über "diese Behinderung" und wie es laufen soll zu wissen, als wir Eltern. Es ist jemand, der was zu sagen hat, aber noch nie näher mit einem autistischem Kind zu tun hatte.
Kämpfen wir miteinander, es fällt leichter, wenn man nicht so ganz alleine ist.
Viel Glück wünscht Euch
Elisabeth
...und bei Bedarf: Nutze Deine Telefonjoker ;o))
AntwortenLöschenKnuddelgruß Angelika
Liebe Elisabeth,
AntwortenLöschenvielen Dank - ich wünsch euch auch viel Kraft und alles Glück dieser Erde!
Liebe Angelika,
es ist immer gut, einen Joker im Ärmel zu haben ;o))) DANKE!!
Ich wünsche Euch schöne Pfingsfeiertage. Und hoffentlich gibt es bald gute Nachrichten wegen des Kindergartenplatz.
AntwortenLöschenViele Grüße
Elisabeth